Различия между чистыми комнатами для фармацевтических препаратов и биотехнологии, производством электроники, медицинскими устройствами и пищевой промышленностью

Существуют значительные различия в применении чистых комнат в разных областях, в основном с точки зрения уровней чистоты, объектов управления, требований к проектированию и стандартов применения. Их основные различия следующие:

1. В дополнение к температуре, влажности, давлению и другим параметрам окружающей среды, объект управления и требования к чистоте отражаются в следующих областях

Фармацевтическая и биотехнология: основной контроль воздушных микроорганизмов и взвешенных частиц для обеспечения бесплодия продукта. Уровни чистоты обычно высоки, такие как, B, C, D, для соответствия строгим стандартам стерильного производства.

Производство электроники: в основном управляйте воздушными частицами, чтобы предотвратить загрязнение электронных компонентов. Требования к уровню чистоты высоки, такие как уровень 1 по 8, особенно в процессе производства чипов, чистота окружающей среды напрямую связана с выходом продукта. Кроме того, также необходимо контролировать статическое электричество, температуру и влажность и другие факторы.

Медицинское оборудование: основной контроль воздушных микроорганизмов и взвешенных частиц для обеспечения бесплодия продукта. Требования к чистоту чистоты, как правило, являются классом A или B, чтобы соответствовать стандартам асептического производства.

Переработка пищевых продуктов: в основном контролируйте воздухозащитные микроорганизмы и суспендированные частицы для обеспечения безопасности пищевых продуктов. Требование уровня чистоты обычно составляет класс 5–9, удельный уровень определяется в соответствии с типом продукта и производственного процесса.

2. Стандарты проектирования и строительства

Стандарты для фармацевтического и биотехнологического сектора требуют конструктивных мер, которые следуют правилам путем мониторинга микроорганизма и концентраций суспендированных частиц.

Строительные стандарты для электронного производства должны устанавливать сильные средства контроля, которые направляют управление частицами и статические условия мощности.

Медицинские приборы и продовольственные сооружения должны следовать стандартам, которые регулируют микроорганизм, а также подвешенное лечение частиц.

3. Площадь применения и уровни чистоты

Учреждения в области чистой комнаты в фармацевтической и биотехнологической промышленности следуют уровням чистоты, начиная с A, B, C, D до производства стерильных фармацевтических и биологических продуктов.

На электронных производственных объектах уровень чистоты обычно охватывает от 1 до 8-го класса, который обслуживает производство полупроводников вместе с оптоэлектроническими устройствами и дополнительными высокотехнологичными продуктами.

Процесс производства медицинских устройств требует уровня чистоты в классе A или в классе B.

Стандарты чистоты при обработке пищевых продуктов придерживаются уровня 5 до 9 -го уровня на основе сортировки продуктов и методологии производства и влияют на различные типы пищи.